WEBINAR Vaccine Development: New Techniques in Viral Cytopathogenicity Assessment

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Thursday, November 29th, 2018, 4 pm CET

A Groundbreaking Technology for Vaccine Development: Viral Cytopathogenicity Assessment using Real Time Cell Analysis

Loic Benair, Associate Scientist, Sanofi Pasteur, France

Brandon Lamarche, Ph.D., Senior Scientist, ACEA Biosciences


Traditional measurement of viral titers during vaccine development often involve cytopathic effect (CPE) quantification by plaque assays or tissue culture infectious dose (TCID50) assays, which are based on subjective visual interpretation of cell culture deterioration. These labor-intensive endpoint assays can only provide a mere snapshot of the infection process and the overall kinetics information is inherently missing.

The xCELLigence® Real-Time Cell Analysis technology, a unique live cell assay which allows label-free and continuous tracking of CPE progression in virus-infected cells, provides a dramatically simplified workflow for diverse virology assays, including but not limited to:

  • Virus titer determination
  • Detection and quantification of neutralizing antibodies
  • Antiviral drug discovery & development
  • Oncolytic virus characterization
  • Quantitative comparison of fitness between different virus strains

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More information: 

cpe.ols-bio.de

Journal of Virological Methods: Robust real-time cell analysis method for determining viral infectious titers during development of a viral vaccine production process

 

 

 
 

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